Um alle Therapiemöglichkeiten zum Wohle und zur Gesundheit unserer Patienten auszuschöpfen beteiligt sich das Hautkrebszentrum in großem Umfang an klinischen Studien.
Eine Übersicht über alle laufenden onkologischen Studien am Universitätsklinikum Erlangen bietet die Studiendatenbank des Comprehensive Cancer Centers Erlangen-EMN .
Für Informationen zur Uvea-Studie (Uveamelanom, Aderhautmelanom) öffnen Sie bitte den Link zu Uveamelanom und/oder wenden Sie sich bitte an die Mitarbeiter unserer Experimentellen Immuntherapie unter 09131/85-36112.
Bei Fragen zu aktuell laufenden onkologischen Studien an der Hautklinik des Universitätsklinikum Erlangen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Bitte melden Sie sich Telefonisch unter der 09131/85-45849 (Frau Gugel), -45861 (Frau Simanek) oder per Mail unter onkstudienzentrale.DE@uk-erlangen.de. Wir setzten uns dann umgehend mit ihnen in Verbindung.
Studienübersicht
| Kurztitel | Indikation | Studien-Titel | Phase | Eudra-CT: |
|---|---|---|---|---|
| AdoScience-Register | MM, MCC, SCC, BCC | Dokumentation und Übermittlung von Behandlungsverläufen in ein prospektives Online-Register zur Versorgungsforschung in der dermatologischen Onkologie (ADOScience) | NIS | |
| Immunocore IMCgp100-203 | Melanom | Randomisierte Phase-2/3-Studie mit Tebentafusp als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab im Vergleich zur Wahl des Prüfarztes bei HLA-A*02:01-positiven Teilnehmern mit bereits behandeltem fortgeschrittenem Melanom (TEBE-AM) | III | EU CTR 2022-502732-39-00 |
| IMA-402-101 | Melanom | Eine klinische Phase I/II-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Anti-Tumor-Aktivität von IMA402, ein bispezifisches T-Zell-aktivierendes Rezeptormolekül (TCER®), das auf PRAME abzielt, bei Patienten mit rezidivierenden und/oder refraktären soliden Tumoren | I/II | EU CTR 2022-503133-54-00 |
| Cemi-First | BCC | Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cemiplimab als Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Basalzellkarzinoms (CEMI-first) - Eine offene, einarmige, prospektive Phase-II-Studie des DeCOG | II | EU CTR 2024-517647-31-00 |
| EuMelaReg_Decide II | Melanom | Entscheidung für oder gegen eine Anti-PD-1-Behandlung in der adjuvanten Behandlung von Patienten in ganz Europa mit reseziertem Melanom im Stadium IIB/IIC | NIS | |
| Daromun | Melanom | intraläsionale Therapie bei Patienten mit malignem Melanom der Haut mit lokal fortgeschrittener Erkrankung, definiert durch das klinische Stadium III B, C und D C | EAP | |
| sKIN | Melanom | Universitäre KI-Forschung zur Entwicklung einer Software für die klinische Patienten-versorgung am Beispiel eines Assistenzsystems für die Hautkrebsdiagnostik | NIS | |
| EIK1001-006 | Melanom | Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, aktiv-vergleichskontrollierte, adaptive Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von EIK1001 und Pembrolizumab gegenüber Placebo und Pembrolizumab als Erstlinientherapie bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Melanom | II/III | EU CTR 2024-512659-19-00 |
| IMC-F106C-301 | Melanom | Eine randomisierte, kontrollierte Phase-3-Studie zu IMC-F106C plus Nivolumab im Vergleich zu Nivolumab-Behandlungen bei HLA-A*02:01-positiven Teilnehmern mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Melanom (PRISM-MEL-301) | III | EU CTR 2023-505306-42 |
| Erasca Seacraft 2 | Melanom | Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie bei Patienten mit zuvor behandeltem inoperablem oder metastasiertem NRAS-mutiertem kutanem Melanom, in der die Kombination von Naporafenib + Trametinib mit einer Therapie nach Wahl des Arztes (Dacarbazin, Temozolomid oder Trametinib-Monotherapie) verglichen wird, mit einem Dosisoptimierungsvorlauf [SEACRAFT-2] | III | EU CTR 2024-511404-17-00 |
| IMA 203-301 | Melanom | Eine prospektive, multizentrische, offene, randomisierte, aktiv kontrollierte parallele klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von IMA203 im Vergleich zu einer Behandlung nach Wahl des Prüfers bei Patienten mit zuvor behandeltem, inoperablem oder metastasiertem kutanem Melanom (ACTengine® IMA203-301) | III | EU CTR 2024-517062-42-00 |
| INCB 18424-309 | Vitiligo bei Kindern | Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib-Creme bei Kindern (6 bis < 12 Jahre alt) mit nicht segmentaler Vitiligo | III | EU CTR 2024-513171-41-00 |
Die Versorgung von Krebspatient/-innen am Uniklinikum Erlangen erfolgt in zertifizierten bzw. begutachteten Strukturen der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG), der Deutschen Krebshilfe (DKH) bzw. dem Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF).
Im Onkologischen Zentrum (ONZ) sind die Strukturen für die klinische Versorgung zusammengefasst, im Comprehensive Cancer Center Erlangen-Europäische Metropolregion Nürnberg (CCC ER-EMN; CCC WERA) und im Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) die Strukturen für translationale Krebsforschung und klinische Studien.
