Um alle Therapiemöglichkeiten zum Wohle und zur Gesundheit unserer Patienten auszuschöpfen beteiligt sich das Hautkrebszentrum in großem Umfang an klinischen Studien.
Eine Übersicht über alle laufenden onkologischen Studien am Universitätsklinikum Erlangen bietet die Studiendatenbank des Comprehensive Cancer Centers Erlangen-EMN .
Für Informationen zur Uvea-Studie (Uveamelanom, Aderhautmelanom) öffnen Sie bitte den Link zu Uveamelanom und/oder wenden Sie sich bitte an die Mitarbeiter unserer Experimentellen Immuntherapie unter 09131/85-36112.
Bei Fragen zu aktuell laufenden onkologischen Studien an der Hautklinik des Universitätsklinikum Erlangen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Bitte melden Sie sich Telefonisch unter der 09131/85-45849 (Frau Gugel), -45861 (Frau Simanek) oder per Mail unter onkstudienzentrale.DE@uk-erlangen.de. Wir setzten uns dann umgehend mit ihnen in Verbindung.
Studienübersicht
Kurztitel | Indikation | Studien-Titel | Phase | Eudra-CT: |
|---|---|---|---|---|
| Oncobiome | Melanoma, breast-, colon- or lung-cancer | Gut OncoMicrobiome Signatures (GOMS) associated with cancer incidence, prognosis and prediction of treatment response. | 2 | 2007-007847-28 |
| Promit PReconditioning of TumOr, Tumor Microenvironment and the Immune System to ImmunoTherapy | Unresectable or metastatic melanoma | A Phase 2, single arm study on dacarbazine (DTIC) followed by immunotherapy rechallenge in unresectable or metastatic melanoma with primary resistance to PD-1/PD-L1 or PD-1 + CTLA-4 blockade | 2 | 2017-003556-23 |
| Adoreg Register | MM, MCC, SCC, BCC | gem. §3 Nr. 1 der Veinbarung zur Dokumentation und Übermittlung von Behandlungsverläufen in ein prospektives Online-Register zur Versorgungsforschung in der dermatologischen Onkologie (ADOREG)) | NIS | XXX |
| Field-Cancerization | PEK der Haut mit Feldkanzerisierung | Evaluation of clinical and immunological effects of PD-1 inhibition on actinic keratoses in patients with advanced or metastatic cutaneous squamous cell carcinoma in combination with a pronounced field cancerization – An open label, prospective, observational biomarker study of the DeCOG | NIS | 2021-006372-17 |
| Combi-EU | melanoma (adjuvant setting) | BRAF-/MEK-Inhibition with Dabrafenib and Trametinib in Melanoma Patients in the Adjuvant Setting: a non-interventional observatory Study | NIS | EUMR-18001 |
| CemiSkin | advanced CSCC | Two cohort registry study for patients with advanced CSCC treated with Cemiplimab or other approaches | NIS | OBS16381 |
| IMA401-101 | Melanom | A Phase Ia/Ib First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Initial Anti-Tumor Activity of IMA401, a Bispecific T Cell Engaging Receptor Molecule (TCER®), in Patients with Recurrent and/or Refractory Solid Tumors | 1a/1b | 2021-004326-30 |
| BLUE-263-1201 | Mastocytosis | A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2/3 Study of BLU-263 in Indolent Systemic Mastocytosis | 2/3 | 2020-005173-28 |
| Biotech IO102-IO103-013 | Melanom | An open-label, randomized, Phase 3 clinical trial of IO102-IO103 in combination with pembrolizumab versus pembrolizumab alone in patients with previously untreated, unresectable, or metastatic (advanced) melanoma | 3 | 2021-004594-32 |
| AK M-14789-41 | Aktinische Keratosen | A Phase 4, Multi-centre, Randomized, Evaluatorblinded, Active-controlled Study to Determine the Incidence of Squamous Cell Carcinoma and Evaluate the Long-term Safety of Tirbanibulin 10 mg/g Ointment and Diclofenac Sodium 3% Gel for the Treatment of Adult Patients with Actinic Keratosis on the Face or Scalp | 4 | 2021-004349-18 |
| MSD7684A-010 | Melanom | Phase 3, Randomized, Double-blind, Active-Comparator-Controlled Clinical Study of Adjuvant MK-7684A (Vibostolimab with Pembrolizumab) Versus Adjuvant Pembrolizumab in Participants with High-risk Stage II-IV Melanoma (KEYVIBE-010) | III | 2022-501417-31-00 |
| Immunocore IMCgp100-204 | Melanom | Phase 2/3 Randomized Study of Tebentafusp as Monotherapy and in Combination with Pembrolizumab Versus Investigator’s Choice in HLA-A*02:01-positive Participants with Previously Treated Advanced Melanoma (TEBE-AM) | III | EU CTR 2022-502732-39-00 |
| Regeneron 2055 | Melanom | A PHASE 3 TRIAL OF FIANLIMAB (ANTI-LAG-3) AND CEMIPLIMAB VERSUS PEMBROLIZUMAB IN THE ADJUVANT SETTING IN PATIENTS WITH COMPLETELY RESECTED HIGH-RISK MELANOMA | III | 2022-501576-25-00 |
Die Versorgung von Krebspatient/-innen am Uniklinikum Erlangen erfolgt in zertifizierten bzw. begutachteten Strukturen der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG), der Deutschen Krebshilfe (DKH) bzw. dem Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF).
Im Onkologischen Zentrum (ONZ) sind die Strukturen für die klinische Versorgung zusammengefasst, im Comprehensive Cancer Center Erlangen-Europäische Metropolregion Nürnberg (CCC ER-EMN; CCC WERA) und im Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) die Strukturen für translationale Krebsforschung und klinische Studien.
